في حين أن رومر ويليس، ابنة بروس ويليس، تكيفت مع تشخيص فقدان القدرة على الكلام لدى والدها والخرف الجبهي الصدغي في عامي 2022 و2023 على التوالي، فمن المفهوم أنها أصبحت أكثر جدية بشأن صحتها. في حديثها إلى People في أغسطس 2026، شاركت رومر أنها خضعت للاختبار الجيني APOE، الذي يبحث عن بروتين صميم البروتين الدهني E الذي يرتبط بزيادة مخاطر الإصابة بمرض الزهايمر. قال ممثل فيلم Wild Cherry: “إنه أمر مرعب أن تحصل على إجابات في بعض الأحيان”.
من المؤكد أن رومر كانت خائفة مما قد تكشفه الاختبارات الجينية، لكنها أشارت أيضًا إلى أنها كانت تجري تغييرات إيجابية في نمط حياتها حتى قبل إجراء الاختبار لمساعدتها على العيش حياة طويلة وصحية. في النهاية، اعتقدت رومر أن النتائج ستساعدها في الدفاع عن نفسها بشكل أفضل أمام المتخصصين في المجال الطبي. وفي منشور على إنستغرام، شاركت رومر أن نتائج اختبارها الجيني تعرضها لخطر “متوسط جدًا” للإصابة بمرض الزهايمر. وأوضح رومر، الذي يتقاسمه بروس مع زوجته السابقة ديمي مور، أن “هذا يعني أيضًا أن هناك بعض المخاطر، لكنه ليس جنونًا”.
الآن، ليس هناك من ينكر أن رومر اتخذت الخطوة الصحيحة من خلال إجراء الاختبار لأنه ساعد في إزالة بعض شكوكها. ومع ذلك، من المهم أيضًا أن نتذكر أن معظم حالات الخرف لا تملك على ما يبدو روابط وراثية قوية. أكثر من 99 من أصل 100 حالة من مرض الزهايمر، وهو الشكل الأكثر شيوعاً من الخرف، لا يمكن عزوها إلى الوراثة. لكن هذا لا يعني أنه لا يوجد أي رابط جيني على الإطلاق. على مر السنين، حدد الباحثون أكثر من 75 جينًا يمكن أن تؤثر على احتمالات الإصابة بمرض الزهايمر المتأخر، ولكل شكل من أشكال الخرف علاقته الخاصة بالوراثة.
بعض أشكال الخرف لها روابط وراثية أقوى من غيرها
على الرغم من أن بعض أسباب مرض الزهايمر لا تزال غير واضحة، تشير الأبحاث إلى أن نسبة صغيرة من الحالات يمكن ربطها بالتغيرات في الجينات الوراثية. ومن بين الجينات المرتبطة بهذه الحالة، يبرز صميم البروتين الشحمي E (APOE) المذكور أعلاه باعتباره الرابط الأقوى. وفقا لمقالة نشرت عام 2025 في مجلة ستانفورد للطب، فإن خمس سكان العالم يحملون متغير الجين APOE4.
ومع ذلك، فإن غالبية هؤلاء الأشخاص لن يصابوا بمرض الزهايمر. ويعتمد خطر الإصابة بهذه الحالة على عوامل مثل متغير الجين APOE وعدد النسخ منه التي يحملها الشخص. بالإضافة إلى ذلك، أنواع مختلفة من الخرف تأتي مع مخاطر وراثية متنوعة. على سبيل المثال، يمكن وراثة حالة بروس ويليس، الخرف الجبهي الصدغي (FTD)، من الجينات الأبوية. حوالي 40% من الأشخاص المصابين بالخرف الجبهي الصدغي لديهم قريب واحد تم تشخيص إصابته بأحد أشكال الخرف.
كما أن مرض هنتنغتون ومرض البريون العائلي لديهما أيضًا خطر أكبر لوراثتهما وراثيًا. إن وجود أحد الوالدين مصابًا بأي من هاتين الحالتين النادرتين يرفع خطر الإصابة بالخرف إلى 50٪. هناك حالة نادرة أخرى، وهي مرض الزهايمر المبكر، والذي يحدث عندما تظهر الأعراض قبل سن 65 عامًا، ومن المرجح جدًا أن تكون نتيجة لجينات الوالدين. في حين أن الجينات يمكن أن تلعب دورًا على ما يبدو في الأشكال النادرة من الحالة، فمن المهم أن تتذكر أن هناك الكثير من الأشياء التي يمكنك القيام بها لتقليل خطر الإصابة بمرض الزهايمر، وهو أحد الأسباب العشرة الأولى للوفاة في العالم.
